Evaluación de la expresión de la proteína precursora de amiloide en células sanguíneas de pacientes con la mutación E280A en el gen de la presenilina 1 / Expression of amyloid precursor protein in peripheral blood cells of patients with the E280A mutation in the presenilin-1 gene

LA enfermedad de Alzheimer es un problema mundial de salud pública. El estudio de los mecanismos moleculares responsables de su aparición permitirá avances terapéuticos y en las técnicas para la evaluación de las personas afectadas y de las que están en riesgo de desarrollar la enfermedad. La mutación E280A en el gen de la Presenilina 1 (PS1) es responsable de una forma grave de la enfermedad de Alzheimer familiar. Con el fin de conocer su efecto sobre la Proteína Precursora de Amiloide (PPA), se cuantificó la producción de esta por células de sangre periférica (mononucleares y linfocitos B) de individuos portadores de dicha mutación. Se analizaron cultivos celulares (HeLa y CHO) como controles positivos, y sangre periférica procedente de portadores sanos de la mutación, de portadores afectados y de un grupo control sano, no portador. Todas las células (HeLa, CHO, mononucleares y linfocitos B) se analizaron por citometría de flujo para detectar la PPA en la membrana citoplasmática y en el espacio intracelular. Se halló un nivel mayor de expresión de esta proteína en el interior de las células que en la membrana celular. En células HeLa y CHO los niveles de expresión intracelular fueron muy variables mientras que en los mononucleares fueron uniformemente bajos. Otros trabajos han detectado niveles mayores de la proteína en los enfermos, pero nuestros resultados indican que no hay diferencia entre los controles sanos, los portadores sanos y los portadores enfermos, lo cual indica que la mutación E280A de la PS1 no ejerce un papel directo en la expresión de la PPA en células mononucleares de sangre periférica. AUT

Abstract Alzheimer's disease is a public health problem both in Colombia and worldwide. Study of the molecular mechanisms involved in this disease may allow the development of methods for evaluation and treatment of Alzheimer's disease patients and people at risk. Mutation E280A in the presenilin-1 gene leads to the development of an aggressive form of familial Alzheimer's disease. In order to define the role of such mutation on the expression of Amyloid Precursor Protein in peripheral blood mononuclear cells and B lymphocytes we carried out a study in three groups of people, namely: healthy carriers of the mutation, affected carriers and healthy non-carriers as controls. Flow cytometry was used for the detection of Amyloid Presursor Protein in cell membranes and intracellulary; HeLa and CHO cells were used as positive controls. Expression level of Amyloid Precursor Protein was higher in the intracellular compartment than in the cell membrane. The levels of expression in the intracellular compartment of HeLa and CHO cells were variable in contrast with those of peripheral blood mononuclear cells in which they were lower but stable. Contrariwise to the results of other authors, who have detected higher levels of Amyloid Precursor Protein in Alzheimer's disease patients, our results revealed no difference between healthy controls and carriers of the E280A mutation in the presenilin-1 gene, either diseased or healthy. Our results show that this mutation does not directly change the expression of Amyloid Precursor Protein in peripheral blood mononuclear cells

Diagnóstico serológico de influenza en un grupo de pacientes con enfermedad respiratoria aguda mediante la prueba de inhibición de la hemaglutinación / Serologic diagnosis of influenza in a group of patients with acute respiratory disease by means of hemaglutination inhibition test

El propósito de este trabajo fue demostrar la circulación de los virus de influenza en la ciudad de Medellín.-Se estudiaron 15 pacientes y 15 controles, titulando sus anticuerpos séricos mediante la prueba de Inhibición de la Hemaglutinación (IH). En 8 pacientes (53,3 por ciento) se encontró alza o disminución cuádruple o mayor de los títulos. La positividad por subtipo fue de 62,5 por ciento para Al (H1 N1 ),25 por ciento para AI(H3N2) y 12,5 por ciento para influenza B. Los títulos estables mayor o igual a 40 se consideraron como evidencia de infección previa o de circulación reciente del virus y se encontraron distribuidos así: Para AI(H3N2) 53,3 por ciento en los pacientes y 80 por ciento en los controles; para AI(H1N1) 100 por ciento en cada uno de los grupos y para B, 6,7 por ciento en los pacientes y 13,4 por ciento en los controles. Este informe sugiere una mayor circulación reciente de una cepa AI(H1 N1 ). Los virus tipo B no parecen haber circulado en la población por un período prolongado ya que los ancianos no mostraron evidencia serológica de ello. En conclusión pudo observarse la circulación simultánea de las dos cepas A estudiadas, con predominio de la Al (H1 N1 ). Sería recomendable mantener la vigilancia permanente de estos virus para poder aplicar medidas preventivas y de tratamiento oportuno.

The aim of this study was to determine the circulation of influenza viruses in Medellín, Colombia. We studied 15 patients and 15 controls using the hemaglutination inhibition test in order to detect seric antibody titers to influenza viruses. In 8 patients (53,3%) we found four.fold rise or decrease of titers. Five patients (62,5%) were positive for subtype A(H1 N1 ), 2 (25%) for subtype A(H3N2) and 1 (12,5%) for influenza B. Titers of 40 or higher, considered as evidence of previous infection or recent viral circulation, were as follows: 53,3% of patients and 80% of controls had these titers for subtype A(H3N2); 100% of patients and control~ for subtype A(H1 N1 ) and 6,7% of patients and 13,4% of controls for subtype B. This report suggests a major recent circulation of subtype A(H1 N1 ). Type B viruses do not seem to have circl:!lated recently, since oldest people in the study did not have serological evidence of infection with this particular subtype. In conclusion, the simultaneous circulation of both subtypes of in. fluenza A (H3N2, H1 N1 ) was shown. It would be advisable to maintain permanent surveillance of these viruses in order to apply preventive measures and the right treatment.